디메틸설폭사이드가 뭐야?

디메틸설폭사이드의 특성, 응용 및 생산기술
요약하다
디메틸설폭사이드는 유기용매입니다. 화학식은 (CH3)2SO이고 분자량은 78.13입니다. 극성 분자로 무게가 상대적으로 가볍고 상온에서 휘발성이 있으며 맛이 더 자극적입니다. DSO의 화학 결합은 극성이므로 우수한 용매입니다. 디메틸설폭사이드는 용매 외에도 계면활성제, 항산화제, 의약품 중간체 및 고효율 반응 매질로도 사용될 수 있습니다.

상온에서 무색, 무취의 투명한 액체, 수분을 흡수하는 가연성 액체, 고극성, 고비점, 양성자, 물에 대한 불용성, 독성이 매우 낮고 열 안정성이 양호하며 알칸과 혼합되지 않으며 물에 용해됩니다. , 에탄올, 프로판올, 에테르, 벤젠, 클로로포름 및 "만능 용매"로 알려진 기타 대부분의 유기물. 일반적으로 사용되는 가장 강력한 유기용매 중 하나입니다. 탄수화물, 폴리머, 펩타이드 및 다양한 무기 염과 가스를 포함하여 Chemicalbook에 있는 대부분의 유기 화합물을 용해할 수 있습니다. 무게의 50~60%에 해당하는 용질을 용해할 수 있으므로(다른 일반 용매는 10~20%만 용해 가능) 시료 관리 및 고속 약물 스크리닝에 중요합니다. 특정 조건에서는 디메틸설폭사이드가 염화아실과 접촉하면 폭발 반응이 일어납니다.
디메틸 설폭사이드는 용매 및 반응 시약, 특히 아크릴로니트릴 중합의 가공 용매 및 드로잉 용매, 폴리우레탄 합성 및 드로잉 용매, 폴리아미드, 폴리이미드 및 폴리술폰 수지의 합성 용매, 방향족 용매로 널리 사용됩니다. , 부타디엔 추출 및 클로로플루오르아닐린의 합성. 또한, 제약 산업에서는 디메틸설폭사이드가 일부 약물의 원료 및 담체로 직접 사용되기도 합니다. 디메틸설폭사이드 자체에는 항염증 진통제, 이뇨제, 진정제 및 기타 효과가 있으며 "만병통치약"으로도 알려져 있으며 진통제의 활성 성분으로 약물에 첨가되는 경우가 많습니다. 피부에 쉽게 침투하여 굴과 같은 느낌을 주는 특별한 특성을 가지고 있습니다. 시안화나트륨의 디메틸 설폭사이드 용액은 피부 접촉을 통해 시안화물 중독을 일으킬 수 있습니다. Dso 자체는 독성이 덜합니다. 디메틸 설폭사이드는 대부분의 화학 및 제약 기업에서 추출제로 사용되지만 DMSO의 끓는점이 높기 때문에 작동 온도가 너무 높아 재료의 코킹을 유발하고 디메틸 설폭사이드의 회수 및 장비 세척에 영향을 미칩니다. 에너지 소비를 증가시킵니다. 따라서 DSO의 회수는 추출제로서 더 널리 사용되기 위한 병목 현상이 되었습니다. 디메틸 설폭사이드는 극성 및 비극성 화합물을 용해하는 데 사용되는 일반적인 비양성자성 유기 용매입니다. NMR 연구에 주로 사용되는 중수소화 형태 DMSO-d6(D479382)는 대부분의 분석물을 용해시키는 능력 때문에 NMR 스펙트럼으로 쉽게 식별할 수 있습니다.
정화 및 탈수 방법
디메틸설폭사이드는 물과 혼합될 수 있으며 분자체로 장시간 건조될 수 있습니다. 76 ° C /1600Pa(12mmHg) 분획은 진공 하에서 증류됩니다. 증류하는 동안 온도는 90°C보다 높아서는 안 됩니다. 그렇지 않으면 불균형이 발생하여 디메틸 설폰 케미컬북과 디메틸 설파이드가 형성됩니다. 산화칼슘, 수소화칼슘, 산화바륨 또는 무수 황산바륨도 건조시킨 후 진공 하에서 증류할 수 있습니다. 부분 결정화를 통해 정제할 수도 있습니다. 디메틸설폭사이드는 수소화나트륨, 과요오드산염 또는 과염소산마그네슘과 같은 특정 물질과 혼합되면 폭발할 수 있습니다.
식별 및 탐지 방법
[확인] 이 제품 1.5ml를 취하여 식힌 요오드화수소산 2.5ml에 천천히 적하하고 급격하게 여과한 후 감압하에 건조시킨다. 생성된 잔류물은 불쾌한 냄새가 나는 불안정한 진한 보라색 결정 고체이며, 클로로포름에 용해되어 빨간색 용액을 형성했습니다.
[확인] 흡광도 이 제품 적당량을 취하여 건조질소기류에 15분간 통과시킨 후 즉시 1cm 흡수탱크에 넣고 물을 공시료로 하여 분광광도법으로 275nm 파장에서 흡수도를 측정합니다. (24쪽) 1990년 중국 약전 제2부 부록), 0.30 이하; 그런 다음 285nm와 295nm의 파장에서 흡수를 측정했는데, 275nm에서의 흡수 비율은 각각 0.65와 0.45를 넘지 않아야 하며, 270-350nm 범위에서 최대 흡수 피크가 없어야 합니다. 수분 함량은 0.2%를 초과해서는 안 됩니다. 화학서(1990년 중국 약전 제2부의 부록 55페이지). 0.025% 아세톤 용액은 디메틸설폰으로부터 디페닐메탄을 내부표준용액으로 하여 제조하였다. 디메틸설폰 적당량을 정밀하게 달아 내부표준액을 대조액으로 하여 0.050% 용액에 희석한다. 이 제품의 또 다른 적당량인 정밀칭량을 내부표준액으로 50% 희석한 액을 시험약액으로 한다. 가스 크로마토그래피(중국 약전 1990년, 파트 II 부록 31 페이지 (3) 방법)에 따르면 고정 액체로 10% 폴리에틸렌 글리콜 20M의 코팅 농도를 사용합니다(디메틸 설폰으로 계산한 이론 단수는 1500보다 커야 하며, 디메틸술폰 피크와 내부표준피크의 분리도는 2보다 커야 한다. 150℃에서 측정한 시험용액의 디메틸술폰과 디페닐메탄의 피크 면적비는 대조용액의 디메틸술폰과 디페닐메탄의 피크 면적비보다 커서는 안 된다.
독성
GRAS(FEMA). 연구에 따르면 디메틸 설폭사이드 DMSO는 심각한 독성 영향을 미치고, 단백질 소수성 그룹과 상호작용하며, 단백질 변성을 일으키고, 혈관 독성과 간신장 독성을 가지고 있는 것으로 나타났습니다. DMSO는 비교적 독성이 강한 물질로, 케미컬북을 사용하여 휘발을 방지하고 1%~5% 암모니아수를 준비한 후 다량의 물로 피부를 희석한 후 암모니아 세척을 합니다. 가장 흔한 부작용은 메스꺼움, 구토, 발진, 마늘, 양파, 굴 냄새가 피부와 호기 공기에서 나는 것입니다.
화학적 성질
디메틸설폭사이드는 강한 비양성자성 극성 화합물이므로 산염기가 아닙니다. 실온에서 무색의 액체이며 흡습성이 있다. 거의 냄새가 없고 쓴맛이 난다. 물, 에탄올, 아세톤, 에테르, 벤젠 및 클로로포름에 용해됩니다. 케미컬북은 약염기성으로 산에 불안정하며, 강산일 경우 염분을 생성합니다. 고온에서 분해 현상, 염소는 격렬한 반응을 일으키고, 공기 중에서 연소하면 하늘색 불꽃이 발생합니다. 마우스 경구강 LD501700mg/kg.
사용
분석 시약 및 가스 크로마토 그래피 고정 용액으로 사용되며 자외선 스펙트럼 분석의 용매로도 사용되지만 방향족 추출, 수지 및 염료 반응 매체, 아크릴 섬유 중합, 연신 용매 등에 사용됩니다.
유기 용매, 반응 매체 및 유기 합성 중간체로 사용할 수 있습니다. 매우 다재다능합니다. 이 제품은 아크릴 수지 및 폴리 설폰 수지 중합 및 축합 용매, 폴리 아크릴로 니트릴 및 아세트산 섬유 중합 연신 용매, 알칸 및 방향족 분리 추출 용매로 사용되는 높은 선택 추출 능력을 가지며 방향족, 부타디엔 추출, 아크릴 섬유 방사, 플라스틱 용매 및 유기 합성 염료, 제약 및 기타 산업 반응 매체. 의학에서 디메틸설폭사이드는 항염증 및 진통 효과가 있고 피부에 대한 투과성이 강하여 일부 약물을 용해시킬 수 있어 이러한 약물이 인체에 침투하여 치료 목적을 달성할 수 있습니다. 디메틸설폭사이드의 이러한 담체 특성을 이용하여 살충제 첨가제로도 사용할 수 있습니다. 일부 농약에 소량의 디메틸설폭사이드를 첨가하면 농약이 식물에 침투하여 효능을 향상시키는 데 도움이 됩니다. 디메틸 설폭사이드는 합성 섬유의 염색 용제, 얼룩 제거제 및 염색 담체로도 사용할 수 있으며 아세틸렌 및 이산화황 회수 용 흡수제, 합성 섬유 개질제, 부동액, 용량 성 매체, 브레이크 오일, 희소 금속 추출기로도 사용할 수 있습니다. 등등.
생산방식
디메틸 설폭사이드는 일반적으로 디메틸 설파이드 산화 공정에 의해 얻어집니다. 사용되는 산화제와 산화 방법이 다르기 때문에 생산 공정도 다릅니다. 1. 메탄올 이황화탄소와 이황화탄소를 원료로 사용하고, γ-Al2O3를 촉매로 사용하여 디메틸 황화물을 합성한 후 이산화질소(또는 질산)로 산화하여 디메틸 설폭사이드를 생성합니다. 2. 과산화수소법은 아세톤을 완충 매체로 사용하여 디메틸 황화물과 과산화수소를 반응시킵니다. 이 방법으로 DSO를 생산하는 것은 비용이 많이 들고 대량 생산에는 적합하지 않습니다. 3. 황화디메틸은 γ-알루미나의 작용하에 메탄올과 황화수소를 이용한 이산화질소 공정에 의해 생성됩니다. 황산은 아질산나트륨과 반응하여 케미컬북을 이산화질소로 형성합니다. 황화디메틸과 이산화질소를 60~80℃에서 기체 및 액체상으로 산화시켜 조디메틸술폭시화물을 생성하거나, 산소와 직접 산화시켜 조디메틸술폭시화물을 생성한 후 감압 증류하여 디메틸술폭시화물을 생성합니다. 이 방법은 비교적 진보된 생산 방법이다. 4. 디메틸 황산염 공정 디메틸 황산염은 황화 나트륨과 반응하여 디메틸 황화물을 생성합니다. 황산은 아질산나트륨과 반응하여 이산화질소를 형성합니다. 조 디메틸술폭시드를 이산화질소로 산화시킨 후 중화, 증류하여 정제된 디메틸술폭시드를 얻었다. 또한, 양극 산화에 의해 디메틸 황화물로부터 디메틸 설폭사이드가 생성되었습니다.