디메틸설폭사이드 DMSO 용매

DMSO(디메틸 설폭사이드)는 물 및 다양한 유기 용매와 섞이는 널리 사용되는 용매입니다. 이는 메틸설폭사이드, 설피닐 디메탄 및 수십 개의 상품명을 포함하여 여러 이름으로 불립니다.

DMSO는 목재 펄프로 종이를 만드는 데 사용되는 공예 종이 공정의 부산물로 19세기 후반에 처음 발견되었습니다. 비슷한 시기에 러시아의 화학자 AlexanderZaytsev는 공예 종이 공정의 또 다른 부산물인 황화디메틸을 산화시켜 이를 합성했습니다. Zaytsev의 합성은 오늘날에도 여전히 사용되고 있는 제조 공정의 기초가 되었습니다.

DMSO는 다양한 가스, 합성 섬유, 페인트, 탄화수소, 염분 및 천연 제품을 위한 실험실 및 산업용 용매입니다. 비양성자성이고 상대적으로 불활성이며 독성이 없고 고온에서 안정하기 때문에 화학 반응에 흔히 사용되는 용매입니다. 중수소화된 형태는 핵자기공명 분광학에 이상적인 용매입니다.

1960년대에 과학자들은 DMSO가 조직에 거의 영향을 주지 않고 인간의 피부에 침투했다는 것을 관찰했습니다. 그리고 용매는 경구 제제나 주사제 대신 약물을 신체에 주입하는 방법으로 테스트되었습니다. 그 이후로 DMSO는 일부 경피 약물 전달 시스템(즉, 패치)에 사용되었습니다. 1978년에 미국 식품의약국(FDA)은 만성 간질성 방광염(방광통증증후군)의 증상을 완화하는 데 사용을 승인했습니다. 이는 FDA가 DMSO를 실제 약물로 승인한 유일한 약물입니다.

1960년대에 예상할 수 있듯이 DMSO는 염증을 완화하기 위한 대안이자 코카인과 같은 불법 약물을 체내에 도입하는 용매로 시도되었습니다. 또한 암 치료제로 잘못 선전되기도 했습니다. 1965년 미국 식품의약국(FDA)은 DMSO가 실험 동물 안경 렌즈의 굴절률을 변경했기 때문에 임상 시험에서 DMSO의 사용을 금지했습니다. 금지령은 이 물질에 대한 관심이 쇠퇴한 후 1980년에 해제되었습니다.

연구자들은 계속해서 DMSO를 가능한 치료법으로 보고 있습니다. 2016년에 브리티시 컬럼비아 암청(밴쿠버), 브리티시 컬럼비아 대학(밴쿠버), 밴쿠버 종합병원의 GeraldKrystal과 동료들은 DMSO가 인간 혈액 세포에서 염증성 사이토카인의 생성을 억제하여 자가면역 관절염을 감소시킨다고 보고했습니다. 저자는 또한 DMSO에 항암 활성이 있는지 조사했습니다. 그들은 이것이 사실인지 확인할 수 없다고 결론지었습니다.

디메틸설폭사이드 위험 정보

위험 수준 * GHS 코드 및 위험 설명

인화성 액체, 클래스 4 H227 – 인화성 액체

* 세계적으로 조화된 화학물질 분류 및 표시 시스템(GHS).

미래의 분자

Emmanuelle Echarpentier와 JenniferDoudna가 2020년 노벨 화학상을 수상한 CRISPR-Cas9 게놈 편집 시스템은 생물학에 혁명을 일으켰습니다. 하지만 생각만큼 효과적이지는 않습니다. 이는 세포의 기존 DNA의 표적 부위에 새로운 DNA 조각을 삽입하는 시간이 20% 미만인데, 이는 일반적으로 삽입이 완료되기 전에 세포가 파손된 부분을 복구하기 때문입니다.

지난 달 ACS 전국 회의에서 보고된 바와 같이, 채플 힐에 있는 노스캐롤라이나 대학교의 LindseyJames*와 CarolineFoley는 신속한 DNA 복구를 촉진하는 단백질의 작용을 차단하는 분자를 찾고 있습니다. 연구진은 브로모벤자미드 유도체인 UNC21701(그림 참조)로 시작했습니다. 이는 어느 정도 가능성을 보였지만 p53 결합 단백질 1(53BP1) 단백질에 대한 친화력이 낮아 부분적인 해결책에 불과했습니다.